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时间:2019-04-18 08:33  编辑:admin
药理
(1)药效学:该产品具有镇痛,抗炎和解热作用。
该产品通过抑制环加氧酶和抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放来抑制组织中前列腺素的合成而发挥药理作用。
本品在治疗关节炎,缓解疼痛,消肿等功效方面与吲哚美辛,阿司匹林,萘普生相似。
然而,由于该产物中抑制环加氧酶-2所需的浓度高于环氧合酶-1的抑制浓度,因此胃肠道不良反应更大。
(2)药代动力学:口服吸收良好。
虽然食物可以降低吸收率,但它们不会影响总吸收。
血浆蛋白结合率高达90%或更高。
它被肝脏代谢。
半衰期平均为50小时(30-86小时),肾衰竭患者的半衰期延长。
由于其半衰期长,血液浓度在单剂量中可以相对稳定24小时,并且可以在多剂量下累积。
服用20毫克后,您的血药浓度将在3至5小时内达到峰值,您的有效血药浓度将为1。
5至2μg/ ml。
在开始治疗后7至12天可以实现血液中稳定的药物浓度。
66%从肾脏排出,33%从粪便排出,5%是原始的。